Revisión propia: Síndrome de Lynch, genética y cirugía

El cáncer colorrectal hereditario no polipósico o síndrome de Lynch, causado por mutaciones germinales en genes reparadores de bases desapareadas de ácido

desoxirribonucleico (ADN), es la forma más frecuente de cáncer colorrectal hereditario. La identificación de estos individuos no es fácil y se basa en criterios clínicos y moleculares.

A continuación podéis descargar una revisión que hemos realizado sobre genética y diagnóstico en el síndrome de Lynch, así como sobre su manejo quirúrgico y prevención.

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